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Blogbeiträge zum Thema Chromosom
„Triggerwarnung“ – von Chromosom XX
Vier Schauspielerinnen und ein Musiker waren vor Corona als „Freie Gruppe“ unterwegs. Lange haben sie sich nicht gesehen, doch nun wollen sie es noch einmal versuchen. Der Neuanfang ist schwerer als gedacht, haben sie sich doch damals im Streit get...
AktuellArgekultur
Die sexuellen Dimorphismen in der Epidemiologie und Pathophysiologie der Fettleibigkeit
In einer kürzlich veröffentlichten Studie in der Grenzen der Immunologieuntersuchten Forscher die sexuellen Dimorphismen bei Fettleibigkeit. Studie: Sexualhormone, Darmentzündungen und das Darmmikrobiom: Haupteinflussfaktoren der sexuell...
Medical Condition NewsMedical Research NewsMedical Science NewsNewsB-zelleBakterienChromosomChromosom 1Chromosom 2Chromosom 3Chromosom 4Chromosom 5Chromosom 6Chromosom 7Chromosom 8Chromosom 9Chromosom XChromosom YDiabetesDiätDysbioseEierstöckeEntzündungEpidemiologieFettFettleibigkeitForschungHerzkreislauferkrankungHormonImmunitätImmunologieImmunreaktionImmunsystemKardiometabolischMausmodellMikrobiomÖstradiolÖstrogenPathophysiologieSchlaganfallSteroideX-chromosomZelle
Neue Entdeckung verändert das Verständnis der Duchenne-Muskeldystrophie
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) wird durch eine genetische Mutation verursacht und betrifft einen von 5.000 geborenen Jungen. Da sich das betroffene Gen auf dem X-Chromosom befindet, sind Mädchen Trägerinnen des mutierten Gens, erkranken ...
Medical Condition NewsMedical Research NewsMedical Science NewsNewsApothekeChromosomChromosom 1Chromosom 2Chromosom 3Chromosom 4Chromosom 5Chromosom 6Chromosom 7Chromosom 8Chromosom 9Chromosom XChromosom YDuchenne-muskeldystrophieDystrophinEmbryoForschungGenGenetischKinderKraftverschwendungMuskelMuskeldystrophieMutationPharmakologieRollstuhlTherapeutikaX-chromosom
Ein neu identifizierter Mechanismus könnte erklären, warum Frauen anfälliger für die Alzheimer-Krankheit sind
Forscher der Case Western Reserve University haben einen Mechanismus im Gehirngewebe identifiziert, der erklären könnte, warum Frauen anfälliger für die Alzheimer-Krankheit sind – ein Befund, der ihrer Meinung nach dazu beitra...
Medical Condition NewsMedical Research NewsMedical Science NewsNewsWomens Health NewsAlzheimer-erkrankungB-zelleChromosomChromosom 1Chromosom 2Chromosom 3Chromosom 4Chromosom 5Chromosom 6Chromosom 7Chromosom 8Chromosom 9Chromosom XChromosom YEiweissEnzymForschungGehirnGeneMausmodellMedizinNervPathologiePflegeStudentenTau-proteinUbiquitinX-chromosomX-chromosomalZelle
Forscher der EPFL und der UTHSC erforschen das Zusammenspiel von Genen, Geschlecht, Wachstum und Alter
Wissenschaftler unter der Leitung des University of Tennessee Health Science Center (UTHSC) und der École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) in der Schweiz erforschen das komplexe Zusammenspiel von Genen, Geschlecht, Wachstum und ...
Medical Research NewsMedical Science NewsNewsAlternChromosomChromosom 1Chromosom 2Chromosom 3Chromosom 4Chromosom 5Chromosom 6Chromosom 7Chromosom 8Chromosom 9Chromosom XChromosom YDnaEssenForschungGenGeneGenetikGenetischGenomikLaborMedizinMedizinische ForschungPhysiologie
Die Rolle von oxidativem Stress bei angeborenen Syndromen
Kinder, die mit verschiedenen Syndromen geboren wurden, die durch genetische oder erworbene Faktoren verursacht wurden, standen im Mittelpunkt zahlreicher klinischer und wissenschaftlicher Studien. Es ist wichtig, sowohl den zugrunde liegenden Mechanis...
Child Health NewsDisease/infection NewsMedical Research NewsMedical Science NewsMolecular & Structural BiologyNewsAdenosinAdenosintriphosphatAdenosintriphosphat (atp)AlkoholAlternAlzheimer-erkrankungAnämieAntioxidansAortaAtaxiaAtaxie-teleangiektasieAutismusB-zelleBeta-amyloidBetonenChromosomChromosom 1Chromosom 2Chromosom 3Chromosom 4Chromosom 5Chromosom 6Chromosom 7Chromosom 8Chromosom 9Chromosom XChromosom YDiätDnaDown-syndromEiweissElektronEntzündungEnzymErgänzungenFetales AlkoholsyndromFettsäurenForschungGefäßGehirnGenGenetischHerzHerzkreislauferkrankungHippocampusKinderKrebsLipideLipoproteinMarfan-syndromMentale BehinderungMetabolitenMitochondrienMolekülNeurodegenerative KrankheitenOxidativen StressOzonPädiatriePathologieRauchenResveratrolSauerstoffSchwangerschaftStickoxidStoffwechselSyndromT-zelleTranskriptionTranskriptionsfaktorenTrisomie 21ÜbungVitamin CVitamin EWasserstoffperoxidZelle
Aus dem Bücherkasten (Löwenmutter)
Das Buch der Löwenmutter ist eines, das mutig ist und Mut macht. Den Mut, dass „besondere Kinder besondere Eltern brauchen“.
Birgit RezensiertPflegeRezension5q14.3Astrid EldflugAus Dem BücherkastenBirgit Meinhard-schiebelChromosom 5ChromosomenerkrankungDeletionssyndromDie Geschichte Von Theodor Und Der LöwenmutterEldflugEntwicklungsverzögerungFußspurenImmer Das AußergewöhnlicheJeremy Krauss ApproachLöwenmutterMeinhard-schiebelPflegende AngehörigeVerein Ida
Überraschende Entdeckung bei Menschen polynesischer Abstammung bietet Hinweise auf genetische Grundlagen eines hohen Cholesterinspiegels
Die Entdeckung einer genetischen Variante, die bei Menschen polynesischer Abstammung relativ häufig vorkommt, in den meisten anderen Bevölkerungsgruppen jedoch unglaublich selten ist, liefert Hinweise auf die genetischen Grundlagen eines hohe...
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Chromosom xx: ab sofort
Performance auf dem Zenit | Chromosom xx Nun sag, wie hast du’s mit…? Chromosom xx stellt unbequeme Fragen und setzt für die Antwort auf die Erfahrung des Schwarms. Jedes Jahr stehen ein bis zwei Produktionen auf dem Spielplan und beg...
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