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Blogbeiträge zum Thema Arzneimittelbehörde
USA genehmigen ersten Impfstoff gegen Chikungunya-Virus: Arzneimittelbehörde
Die FDA genehmigt den weltweit ersten Chikungunya-Impfstoff Hintergrund Das Chikungunya-Virus wird durch infizierte Mücken übertragen und verursacht Fieber und starke Gelenkschmerzen. Es tritt hauptsächlich in tropischen und subtropische...
Welt NewsArzneimittelbehördeChikungunyavirusErstenGenehmigenImpfstoffUsaEU-Arzneimittelbehörde macht Weg frei für Novavax-Impfstoff
Grünes Licht für Corona-Impfstoff Nuvaxovid. Die Experten der EMA empfehlen die Zulassung. Das Präparat soll hochwirksam sein. Und es könnte eine Alternative für Impfskeptiker sein. Aussendung Ema vom 20.12.2021 (übersetzt mit Deepl.com) EMA empf...
Aktuelle Berichte Von MimikamaNewsredaktion: Die Newsredaktion Von Mimikama. Was Passiert Sonst Noch...
EMA bestätigt: Covid-19 Impfstoff von AstraZeneca sicher & wirksam
In den letzten Wochen und Monaten war [und ist] die Verunsicherung bezüglich des Covid-19 Impfstoffes von AstraZeneca groß: dieser sei nicht geeignet für Menschen ab 65 Jahren und darüber hinaus verursache er gefährliche Thrombosen. Als Folge hab...
Corona | Covid 19AstrazenecaB.1.1.7B.1.351BlutgerinselCovax FacilityCovid 19EmaEntwicklungEuropäische ArzneimittelbehördeGesamtrisikoImpfstoffInfektionKrankenhausKrankheitsverlaufMutantNebenwirkungenNutzenP.1PandemiePracRisikenSars-cov-2Schwerer VerlaufSicherheitStudieTherapieThrombozytopenieVakzinWhoWirksamkeitWissenschaft
Covid-19-Pandemie: drei Unternehmen – drei Impfstoffe – ein Ziel
Die Covid-19-Pandemie hält uns nun seit bald einem Jahr in Atem. Fest steht, dass die Impfung für große Teile der Bevölkerung der beste Weg aus der Pandemie ist. Wurde noch im Frühjahr 2020 damit gerechnet, dass die Entwicklung eines oder mehrerer...
Corona | Covid 19AstrazenecaBekämpfungBiontechCoronaCovid 19Covid-19-impfstoffeCovid-19-pandemieErfolgEuropäische ArzneimittelbehördeFälschungenForschungGefälschte ArzneimittelHerstellungImpfstoffeImpfstoffherstellungImpfungKapazitätenKooperationenKraftaktModernaPandemiePfizerProduktionQualitätSchulterschlussSicherheitVersorgungVerträglichkeitWarnungWirksamkeitZulassung
Covid-19: Ist die rasante Impfstoffzulassung sinnvoll oder gefährlich?
In der Regel dauert es Jahre, bis ein Impfstoff beziehungsweise ein Arzneimittel zur Marktreife gelangt und zugelassen wird. Covid-19, die Krankheit des weltweit grassierenden Corona-Virus, hat allerdings gezeigt, dass es durchaus schneller gehen kann....
Corona | Covid 19ArzneimittelArzneimittelbehördeAstrazenecaBiontechCovid 19DiphterieEntwicklungGesundheitHerausforderungImmunantwortImpfprogrammeImpfstoffKeuchhustenKinderlähmungKrankheitenMarkteinführungMasernMrnaNebenwirkungenNormalitätPandemiePatientensicherheitPfizerProphylaxeSicherheitSkepsisStudienVirusWissenslückenZulassung